国家统计局：1月份PPI同比下降0.8%，环比下降0.4%

2008年9月与Ancestry.com合作，意图扩大客户获取更多的祖先基因知识。

另外韩国也有一家公司在做，不过图像显示很差。而家用则主要有两大用处，一个是看胎儿，心率啊胎位正不正常，一个是尿失禁，测尿量，不仅可以判断是否要排尿，也可以判断要排多少尿，这个排尿量的不合适会让病人腹压很痛苦，另外还可以看一些护理的疾病，如肾结石、乳腺增生、乳腺癌、甲状腺等等，除了骨头外所有软组织下的结构都能看。

就像80后想为00后做产品，结果不知道00后真正需要的是什么。他口中的收费机制是指，注册医生可以向病人收费。但至于这个机制的可执行度，同样存在未知性。UProbe-2是一款无线探头式B超，在包括平板电脑和手机等任何智能终端上安装超声软件后，可在智能终端上实时显示图像，即可实现B超的功能。至于消费者无法看懂图像问题，蔡伟忠说未来可以通过远程医疗来解决，下一步，我们做一个网络平台，利用这个智能终端可以将图片视频传到这个平台上，我们平台上有注册医生，可以给他们看，当然这个时候是收费的。

不过，我们也在考虑使用一些技术处理，在卖给国内用户时，将检测胎儿的结果处理成一条曲线，这样就不能看胎儿的性别不过，这种结果想必不是消费者能接受的吧如此频繁的收购，让不少业内专家在震惊之余不免猜测：美敦力到底再下一盘什么棋？ 图为美敦力公司近一年来并购案例统计事实上，在全球医疗器械行业之间的竞争已越发积累，全球排名前列的强生、GE、飞利浦、西门子和美敦力都是竞争对手。双方将探讨未来对提升业务具有积极意义的研发、生产和销售领域的合作。

此次定增完成后，上实科技将持有天大药业13.04%的股权，列第二大股东。公司表示，此次参与增发是公司的一次战略性投资，可进一步发挥上药医药分销渠道和连锁零售网点的优势，承接国际优质高端保健产品进入中国市场。7月20日晚间公告，上海医药决定由下属全资子公司上实科技参与港股天大药业定向增发，以现金1.09亿港元认购天大药业此次拟发行的全部股份2.81亿股，认购价格为0.39港元/股。7月20日晚间公告，上海医药决定由下属全资子公司上实科技参与港股天大药业（HK0455）定向增发，以现金1.09亿港元认购天大药业此次拟发行的全部股份2.81亿股，认购价格为0.39港元/股。

上海医药1.1亿港币认购天大药业 成第二大股东 2015-07-21 11:38 · 李亦奇 上海医药决定由下属全资子公司上实科技参与港股天大药业定向增发，上实科技将持有天大药业13.04%的股权，列第二大股东。公司认为天大药业在香港、东南亚、澳大利亚和新西兰等国家及地区的营销经验及销售网络，有助于上海医药业务的引进来和走出去

近日，FirstWord发布生物制药产品年销售超50亿美元俱乐部（以下简称50亿俱乐部）榜单，同时也分析了未来年销售超过50亿美元的生物制药产品，后者主要是指2015年获批的新药，FirstWord对生物仿制药商业化及法规进行了剖析，根据过往年销售数据，这份50亿俱乐部成员由此诞生。赛诺菲的来得时也会迎来仿制药的竞争，预计在接下来的18个月，会在欧洲和美国上市，而罗氏最畅销的三款肿瘤药物——美罗华、赫赛汀以及阿瓦斯汀也吸引了不少生物仿制药企业的眼光。同时，新获批的药物在接下来的十年中，也会冲击着这个榜单。两者预计在2020年将突破年销售50亿美元的大关。

年销售超过50亿美元的药物高峰销售情况（单位：亿美元）根据辉瑞公布的立普妥2006年以来的销售数据，我们可以看到，目前年销售额最高的是辉瑞的立普妥，最高峰值超过130亿美元。目前该地位正在受到艾伯维的修美乐以及吉利德的丙肝药的冲击，这两款药目前年销售额排名分列第一和第二。这两款药物的预期是，截至2020年，年销售额将会突破20亿美元，但是必须要突破辉瑞立普妥的围攻，该药在美国和欧洲销售过期后，仍然保有一定的市场份额，四年后的事情现在谁也说不清楚。在上周，强生公布了2015年上半年的业绩报告，其中公布了强生的类克仿制品在欧洲获批的消息，而默沙东与三星合作开发的修美乐、类克、恩利仿制药也已经进入三期临床，在这个月晚些时候将会公布最终试验结果。

FirstWord：年销售超50亿美元的药品 TOP22 2015-07-22 06:00 · angus 根据辉瑞公布的立普妥2006年以来的销售数据，我们可以看到，目前年销售额最高的是辉瑞的立普妥，最高峰值超过130亿美元。PCSK-9抑制剂也在逼近50亿俱乐部，其中包括赛诺菲/再生元开发的Praluent以及安进开发的Repatha，这两款药物能否复制他汀类药物的成功，目前还不知道。

百时美施贵宝的PD-1抑制剂Opdivo预计到2020年还不能进入50亿俱乐部，因为由默沙东和罗氏开发的竞品正在追赶的路上，后者10年后的年销售预计也将达到50亿美元的峰值。例如辉瑞的乳腺癌治疗药物Ibrance 和诺华的抗心率失常药物Entresto。

除了市场规模大的领域能够诞生50亿俱乐部的成员之外，罕见病也是不容忽视的对象，例如百健艾迪和亚力兄的多发性硬化症治疗药物Tecfidera 、Soliris都有望在2020年之前加入50亿美元俱乐部。修美乐去年的年销售额高达125亿美元，该药在多年前就已经突破50亿美元的年销售额大关，保持多年销售超过50亿美元记录的还有类克和恩利，这三款药物都有一个共同的特征，那就是都属于单抗，由于畅销时间长，引来了众多企业争相仿制同时，新获批的药物在接下来的十年中，也会冲击着这个榜单。百时美施贵宝的PD-1抑制剂Opdivo预计到2020年还不能进入50亿俱乐部，因为由默沙东和罗氏开发的竞品正在追赶的路上，后者10年后的年销售预计也将达到50亿美元的峰值。PCSK-9抑制剂也在逼近50亿俱乐部，其中包括赛诺菲/再生元开发的Praluent以及安进开发的Repatha，这两款药物能否复制他汀类药物的成功，目前还不知道。例如辉瑞的乳腺癌治疗药物Ibrance 和诺华的抗心率失常药物Entresto。

FirstWord：年销售超50亿美元的药品 TOP22 2015-07-22 06:00 · angus 根据辉瑞公布的立普妥2006年以来的销售数据，我们可以看到，目前年销售额最高的是辉瑞的立普妥，最高峰值超过130亿美元。除了市场规模大的领域能够诞生50亿俱乐部的成员之外，罕见病也是不容忽视的对象，例如百健艾迪和亚力兄的多发性硬化症治疗药物Tecfidera 、Soliris都有望在2020年之前加入50亿美元俱乐部。

目前该地位正在受到艾伯维的修美乐以及吉利德的丙肝药的冲击，这两款药目前年销售额排名分列第一和第二。修美乐去年的年销售额高达125亿美元，该药在多年前就已经突破50亿美元的年销售额大关，保持多年销售超过50亿美元记录的还有类克和恩利，这三款药物都有一个共同的特征，那就是都属于单抗，由于畅销时间长，引来了众多企业争相仿制。

在上周，强生公布了2015年上半年的业绩报告，其中公布了强生的类克仿制品在欧洲获批的消息，而默沙东与三星合作开发的修美乐、类克、恩利仿制药也已经进入三期临床，在这个月晚些时候将会公布最终试验结果。这两款药物的预期是，截至2020年，年销售额将会突破20亿美元，但是必须要突破辉瑞立普妥的围攻，该药在美国和欧洲销售过期后，仍然保有一定的市场份额，四年后的事情现在谁也说不清楚。

近日，FirstWord发布生物制药产品年销售超50亿美元俱乐部（以下简称50亿俱乐部）榜单，同时也分析了未来年销售超过50亿美元的生物制药产品，后者主要是指2015年获批的新药，FirstWord对生物仿制药商业化及法规进行了剖析，根据过往年销售数据，这份50亿俱乐部成员由此诞生。两者预计在2020年将突破年销售50亿美元的大关。年销售超过50亿美元的药物高峰销售情况（单位：亿美元）根据辉瑞公布的立普妥2006年以来的销售数据，我们可以看到，目前年销售额最高的是辉瑞的立普妥，最高峰值超过130亿美元。赛诺菲的来得时也会迎来仿制药的竞争，预计在接下来的18个月，会在欧洲和美国上市，而罗氏最畅销的三款肿瘤药物——美罗华、赫赛汀以及阿瓦斯汀也吸引了不少生物仿制药企业的眼光

研究者们发现，搜索数据所揭示的主要是开始服药很久之后才出现的副作用，因而该副作用与药物之间的关联常常被忽视了。这一结论见于美国医学信息学协会(American Medical Informatics Association)的一份同行评议期刊。

根据FDA官方网站公布的一份此前未见诸报道的会议记录的内容，FDA官员与谷歌公司某资深研究员于6月9日进行了一次电话会议，而后者是2013年发表的一篇论文的共同作者，该论文主题为通过搜索引擎的查询内容数据来发现药物不良反应。尽管FDA已经努力使相关数据更易获取和查询，但仍有批评者称该系统可能遗漏了相当数量的不良反应事件，而且其监测药物安全问题的速度比较慢。

FDA于上月对外宣布与网上患者社群PatientsLikeMe合作。对于在12个月的时间内曾经在网上搜索过这两种药物的人，他们在同一时间段内搜索糖尿病、口干等与高血糖相关的关键词的概率也更高。

对于FDA是否与其他公司进行了类似探讨，凯利不愿做出回应，谷歌公司的一位发言人同样未做回应。另据微软的研究人员声称，他们从数年前就开始了与FDA的非正式合作，共同寻找和确定药物副作用。去年有一位FDA的研究人员与他人合作了一篇论文，主题为通过Twitter监测药物安全问题。加布里洛维奇曾经为雅虎工作过，在两年前与别人共同完成的那篇论文中，他们利用雅虎的搜索数据来寻找可能的药物不良反应。

自上世纪90年代以来，政府跟踪所谓不良反应事件（涉及患者、医生乃至提交文档描述可能的不良反应的医药公司）的流程并未发生太大改变。为妥善应对漏洞，FDA正与谷歌探讨如何利用后者的技术和数据来帮助甄别药物不良反应事件的数据。

多年来，有很多公司试图从网上的信息中滤除噪音，筛选出有意义的发生药物不良反应的迹象。Treato公司的业务包括筛查患者论坛之类的网帖，公司首席执行官伊多·哈达里(Ido Hadari)说，如果你用适当的技术去分析这些数据，你就能在非常非常早的阶段发现问题。

总之，通过利用谷歌的技术和数据，FDA希望能够甄别药物不良反应事件。FDA回绝了对其官员的采访要求。